תסמונת פראדר ווילי היא תסמונת גנטית נדירה יחסית המופיעה בשכיחות של 1:22000 לידות. התסמונת נקראה על שמם של שני חוקרים משווייץ שעקבו במשך מספר שנים אחרי קבוצה של תינוקות שסבלו ממתח שרירים נמוך. החוקרים תיארו את התסמונת לראשונה בשנת 1956. מה הם הגורמים לתסמונת פראדר ווילי? כל אחד ואחת מאתנו נושאים שני עותקים של כרומוזום … המשך לקרוא תסמונת פראדר ווילי